Exibição de vídeo institucional será feita antes de todas as sessões do filme “A teoria de Tudo”, que estreia em 29 de janeiro
O Instituto Paulo Gontijo (IPG), Organização Social (OSCIP) que atua em prol de pacientes de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e do incentivo às pesquisas relacionadas à doença, renovou a parceria cultural com o Espaço Itaú de Cinema.
A parceria, que existe desde 2013, se inicia este ano com a apresentação do novo filme institucional da organização, de 2 minutos, que conta com a participação do ator Luciano Szafir, nas salas do Espaço Itaú de Cinema antes de todas as exibições do filme “A Teoria de Tudo” (The Theory of Everything, Universal Pictures - 2014), que estreia no próximo dia 29 de janeiro.
Luciano Zafir tem uma irmã que foi diagnosticada com ELA em 2006. “Eu tenho um caso de ELA na família, por isso fiz questão de participar da Campanha do IPG. O diagnóstico da doença é muito difícil e mesmo a minha família, que é muito informada, nunca tinha ouvido falar na doença. Por isso é importante que ficar atento aos sintomas, pois, quanto mais rápido for o diagnóstico, melhor será a qualidade de vida desta pessoa”, afirma Szafir. Além do ator, a campanha ainda mostra a paciente Tamara Ferreira Schütze, que recebeu aos 30 anos o diagnóstico da doença. Tamara afirma que a repercussão nacional é importante para doenças raras como a ELA, cujo diagnóstico é difícil e, apresentam alto custo de tratamento. “Quanto mais pessoas tiverem acesso às informações com relação à doença, mais rápido chegarão ao diagnóstico e tratamento, e isso é imprescindível para sobrevida e qualidade de vida da pessoa com ELA”, afirma.
“A Teoria de Tudo”, adaptado do livro homônimo, conta a história real do astrofísico Stephen Hawking, hoje com 73 anos. O jovem mestrando em Física descobre, aos 21 anos, ser portador de uma doença degenerativa, cuja expectativa de vida é de apenas dois anos, a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). O filme recebeu aclamadas críticas e foi indicado a cinco categorias do Oscar (Melhor Filme, Melhor Ator, Melhor Atriz, Melhor Roteiro Adaptado e Melhor Trilha Sonora).
“O apoio do Espaço Itaú de Cinema nos ajuda a manter com afinco nossa missão: atuar em prol dos pacientes de ELA. Quanto mais pessoas tiverem conhecimento sobre a doença, e estiverem conscientes da necessidade de ajudar entidades que lutam pela causa, maiores serão as chances dos pacientes viverem e se tratarem com mais qualidade”, declara Silvia Tortorella, diretora-executiva do IPG.
Além disso, foi mantido o fornecimento mensal de ingressos de entradas para as salas de cinema que são distribuídos para pacientes, parceiros e colaboradores. O Instituto Paulo Gontijo trabalha pela qualidade de vida dos que vivem com ELA e incentiva a pesquisa científica pela busca da causa e cura da doença. É membro da International Alliance e da ALS Association, organização americana que deu origem à campanha do Desafio do Balde de Gelo. Atualmente, a entidade é mantida pela família Gontijo e por doações que visam o incentivo à pesquisa científica e a melhoria da qualidade de vida dos pacientes de ELA. As doações podem ser feitas através dos dados: Instituto Paulo Gontijo CNPJ 07.933.457/0001-06, Banco 399 – HSBC, agência 0319 e conta corrente 01358-53. O Instituto emite aos doadores recibo físico ou jurídico da doação. Para ajudar e obter mais informações acerca da doença, acesse: www.ipg.org.br.
Sobre o IPG: O Instituto Paulo Gontijo surgiu após o físico e engenheiro Paulo Gontijo ter sido diagnosticado como portador da ELA, em 1999. Paulo Gontijo procurou incansavelmente a causa e a cura da doença e idealizou os primeiros moldes de como seria a instituição e qual seria sua contribuição em prol da ciência. O IPG foi fundado em 2005, após seu falecimento, e tem a missão de promover a pesquisa científica e o conhecimento sobre a ELA, bem como desenvolver ações de sensibilização e humanização que contribuam para o melhor atendimento dos profissionais, pacientes e seus familiares. Mais informações em www.ipg.org.br.
O Instituto Paulo Gontijo (IPG), Organização Social (OSCIP) que atua em prol de pacientes de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e do incentivo às pesquisas relacionadas à doença, renovou a parceria cultural com o Espaço Itaú de Cinema.
A parceria, que existe desde 2013, se inicia este ano com a apresentação do novo filme institucional da organização, de 2 minutos, que conta com a participação do ator Luciano Szafir, nas salas do Espaço Itaú de Cinema antes de todas as exibições do filme “A Teoria de Tudo” (The Theory of Everything, Universal Pictures - 2014), que estreia no próximo dia 29 de janeiro.
Luciano Zafir tem uma irmã que foi diagnosticada com ELA em 2006. “Eu tenho um caso de ELA na família, por isso fiz questão de participar da Campanha do IPG. O diagnóstico da doença é muito difícil e mesmo a minha família, que é muito informada, nunca tinha ouvido falar na doença. Por isso é importante que ficar atento aos sintomas, pois, quanto mais rápido for o diagnóstico, melhor será a qualidade de vida desta pessoa”, afirma Szafir. Além do ator, a campanha ainda mostra a paciente Tamara Ferreira Schütze, que recebeu aos 30 anos o diagnóstico da doença. Tamara afirma que a repercussão nacional é importante para doenças raras como a ELA, cujo diagnóstico é difícil e, apresentam alto custo de tratamento. “Quanto mais pessoas tiverem acesso às informações com relação à doença, mais rápido chegarão ao diagnóstico e tratamento, e isso é imprescindível para sobrevida e qualidade de vida da pessoa com ELA”, afirma.
“A Teoria de Tudo”, adaptado do livro homônimo, conta a história real do astrofísico Stephen Hawking, hoje com 73 anos. O jovem mestrando em Física descobre, aos 21 anos, ser portador de uma doença degenerativa, cuja expectativa de vida é de apenas dois anos, a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). O filme recebeu aclamadas críticas e foi indicado a cinco categorias do Oscar (Melhor Filme, Melhor Ator, Melhor Atriz, Melhor Roteiro Adaptado e Melhor Trilha Sonora).
“O apoio do Espaço Itaú de Cinema nos ajuda a manter com afinco nossa missão: atuar em prol dos pacientes de ELA. Quanto mais pessoas tiverem conhecimento sobre a doença, e estiverem conscientes da necessidade de ajudar entidades que lutam pela causa, maiores serão as chances dos pacientes viverem e se tratarem com mais qualidade”, declara Silvia Tortorella, diretora-executiva do IPG.
Além disso, foi mantido o fornecimento mensal de ingressos de entradas para as salas de cinema que são distribuídos para pacientes, parceiros e colaboradores. O Instituto Paulo Gontijo trabalha pela qualidade de vida dos que vivem com ELA e incentiva a pesquisa científica pela busca da causa e cura da doença. É membro da International Alliance e da ALS Association, organização americana que deu origem à campanha do Desafio do Balde de Gelo. Atualmente, a entidade é mantida pela família Gontijo e por doações que visam o incentivo à pesquisa científica e a melhoria da qualidade de vida dos pacientes de ELA. As doações podem ser feitas através dos dados: Instituto Paulo Gontijo CNPJ 07.933.457/0001-06, Banco 399 – HSBC, agência 0319 e conta corrente 01358-53. O Instituto emite aos doadores recibo físico ou jurídico da doação. Para ajudar e obter mais informações acerca da doença, acesse: www.ipg.org.br.
Sobre o IPG: O Instituto Paulo Gontijo surgiu após o físico e engenheiro Paulo Gontijo ter sido diagnosticado como portador da ELA, em 1999. Paulo Gontijo procurou incansavelmente a causa e a cura da doença e idealizou os primeiros moldes de como seria a instituição e qual seria sua contribuição em prol da ciência. O IPG foi fundado em 2005, após seu falecimento, e tem a missão de promover a pesquisa científica e o conhecimento sobre a ELA, bem como desenvolver ações de sensibilização e humanização que contribuam para o melhor atendimento dos profissionais, pacientes e seus familiares. Mais informações em www.ipg.org.br.
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